Organic Chemistry Study Guide 12.2
Вы сможете скачать в течение 5 секунд.
О Organic Chemistry Study Guide
Аудитории
Предназначен для всех, кто интересуется органической химией, особенно студентов и аспирантов, студентов-медиков, медсестер и студентов-стоматологов.
Функции
Отформатирован для небольшого экрана. Легко понять Органические соединения, формулы и изомеры Номенклатура Реакция кинетики и механизмов Реакции, отсортированные по типу и классу Спектроскопия Поиск слов или фраз Перейдите из таблицы содержимого или прочитайте страницу за страницей Добавить закладки Текстовая аннотация и разметка Доступ к гиду в любое время, в любом месте - дома, в поезде, в метро. Используйте свое время простоя, чтобы подготовиться к экзамену. Всегда иметь руководство доступно для быстрой ссылки. Таблица содержимого
Введение: История Описание и номенклатура Классификация Характеристики органических веществ Молекулярная структура прояснения Органические реакции Органические соединения
Химическая связь: Валентность электрон Ковалентный Координация ковалентных облигаций Ионическая связь Металлические связи Полярность Ароматность
Молекулярная геометрия: Теория связей Валенсы Теория отталкивания электронной пары Valence shell (ru) Орбитальная гибридизация Сигма-облигации Пи-бонды Структура Льюиса Резонанс Углеродно-углеродные связи
Классификация: Общие атомы Углеводороды Функциональные группы Классы Номенклатура IUPAC Периодическая таблица
Стереохимия: Изомерс Структурный изомеризм Стереоизомеризм Геометрический изомеризм Оптический изомеризм Диастереомер Энантиомер Правило приоритета Кан-Ингольд-Прелог (ru) Конформация изомеризма
Органические реакции: Нуклеофил Электрофил Энергия активации Кинетики Катализатор (ru) Согласованный р. Шаг за шагом р. Индуктивный эффект Стерические эффекты
Кислотно-базовые реакции: рН Кислота Базовая база Щелочная Теории реакции Конъюгная кислота Протонация Депротонация
Реакция замены: Нуклеофильные s. SN1 SN2 SNi (ru) Нуклеофильные ацилы. Нуклеофильные ароматические с. Участие в соседней группе Электрофильные s. Электрофильные ароматические s. Радикальные с.
Реакция на ликвидацию: E1 E2 Заметки Правило Зайцева
Реакция добавления: Электрофильные a. Син и Анти а. Марковникова и Анти-М. правило (ru) Нуклеофильные а. Свободный радикал А.
Другие реакции: Перестановка р. Редокс р. Гидролиз Конденсат р. Полимеризация Добавление полимеризации Полимеризация шаг-рост
Реакция по классам: Алкоголь Амин (ru) Эфирный эфир Эпоксид Haloalkane (Алкил-халид) Алкене Алкане Алкин Карбониловы Альдегид Кетоне Карбоксициловая кислота Эстер Амиде Атилхлорид Бензол Имине Нитрилы Соединение нитро
Спектроскопия: Спектр абсорбции спектра Ядерный магнитный резонанс С. Инфракрасный S. УФ/Вис. Электромагнитный спектр